تاريخ النشر: 2016-10-25 | 23:16
تاريخ النشر: 2016-10-25 | 23:16
أمد/ واشنطن: قالت شركة أدوية أميركية، إن هيئة الأغذية والأدوية الحكومية وافقت على استخدام دوائها الذي صنعته، مشيرة إلى أن الهيئة وافقت على استخدام الدواء في 25 حالة.
وأوضحت شركة "ميرك أند كو" أن علاجها الجديد "كيترودا" أصبح الدواء الوحيد الذي جرى إقراره ضمن خطة العلاج الأولي للحالات السابقة، وفق ما أفادت وكالة "رويترز" الثلاثاء.
وجرت الموافقة على استخدام الدواء في علاج مرضى سرطان الخلايا الرئوية غير الصغيرة للذين يعانون من ارتفاع مستوى نوع من البروتين يعرف باسم (بي.دي-إل1) وهو معروف بأنه يثبط الجهاز المناعي.
ويعمل "كيترودا" عن طريق تنشيط جهاز المناعة من خلال وقف التفاعل بين نوعين من البروتين هما (بي.دي-إل1) و(بي.دي-1).
وجرى إقرار استخدام الدواء من قبل للمرضى ممن خضعوا لجلسات علاج كيميائي لإصابتهم بسرطان الخلايا الرئوية غير الصغيرة النقيلي في مراحله المتقدمة.
جميع الحقوق محفوظة لـ أمد للاعلام © 2007 - 2026
